破伤风抗毒素(TAT) 是经硫酸铵盐析法所制成的生物制品，为表面活性物质的高分子化合物溶液，抽吸时极易发生泡沫，加上抽吸时因死腔内有空气存在，与TAT混合发生泡沫从而影响其皮试液浓度的精确，形成皮试假阳性，文献报导TAT假阳性率为61．7% ～75．8%，而过高浓度的皮试液更易形成泡沫增多。

　　传统办法：用一次性 1 mL 打针器抽吸 TAT 原液0．1 mL，进行排气，再抽吸 0．9mL 生理盐水，摇匀后进行皮试，打针部位为腕横纹上三横指正中处与腕横纹平行进针，注入 TAT 皮试液0．1 mL，打针后 20 min 调查成果。

　　改进办法：先抽取 0．1 mL 生理盐水，再抽取 TAT 原液0．1 mL，最终抽取 0．8 mL生理盐水，打针办法同传统办法。

　　文献报导，经过多年来对 TAT 原液的剂量进行重复调查，假如按教科书办法来进行皮试液的制造，会形成 TAT 皮试液浓度过高，使假阳性率升高。周桂相等以为 TAT 皮试液的剂量、浓度与部分反响程度呈正比，浓度越高，部分反响越强，而过高的浓度一起也形成泡沫的增多，死腔问题严重影响药物剂量的精确性，传统办法受死腔影响大，导致皮试液浓度高。

　　而改进法阳性率显着低于传统办法。先抽取刻度为 0．1 mL 生理盐水，再抽取刻度为 0．1 mL TAT 原液，这样会加快稀释和溶解而不发生泡沫，最终抽取刻度为0．8 mL生理盐水，因为打针器的吸力效果，0．8 mL生理盐水进入打针器中有必定的冲力，这时管腔内的冲力最大，对管腔内的 TAT 有摇匀效果，所以无需用手弹动打针器内的气泡而到达摇匀药液的效果。